1范圍

　　本標準規定了監測工作場所空氣中鍶及其化合物濃度的方法。

　　本標準適用于工作場所空氣中鍶及其化合物濃度的測定。

　　2規范性引用文件

　　下列文件中的條款，通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準

　　GBZ159工作場所空氣中有害物質監測的采樣規范

　　火焰原子吸收光譜法

　　3原理

　　空氣中鍶及其化合物用微孔濾膜采集，消解后，在460.7nm波長下，用乙炔-空氣火焰原子吸收光譜法測定。

　　4儀器

　　4.1微孔濾膜，孔徑0.8μm。

　　4.2采樣夾，濾料直徑為40mm。

　　4.3小型塑料采樣夾，濾料直徑為25mm。

　　4.4空氣采樣器，流量0～3L/min和0～10L/min。

　　4.5燒杯，50ml。

　　4.6表面皿，直徑約50mm。

　　4.7電熱板或電砂浴。

　　4.8具塞刻度試管，10ml。

　　4.9原子吸收分光光度計，配備乙炔-空氣火焰燃燒器和鍶空心陰極燈。

　　5試劑

　　實驗用水為去離子水，用酸為優級純或高純。

　　5.1硝酸，ρ20＝1.42g/ml。

　　5.2高氯酸，ρ20＝1.67g/ml。

　　5.3消化液：100ml高氯酸加入到900ml硝酸中。

　　5.4硝酸溶液，0.16mol/L：10ml硝酸加到990ml水中。

　　5.5硝酸鑭溶液，5g/L。

　　5.6標準溶液：稱取0.1173g氧化鍶（純度99.9％以上），溶于50ml鹽酸溶液(6mol/L)中，用水定量轉移至100ml容量瓶中，并加至刻度。此溶液為1.0mg/ml標準貯備液。臨用前，用硝酸溶液稀釋成100μg/ml鍶標準溶液。或用國家認可的鍶標準溶液配制。

　　6樣品的采集、運輸和保存

　　現場采樣按照GBZ159執行。

　　6.1短時間采樣：在采樣點，將裝好微孔濾膜的采樣夾，以5L/min流量采集15min空氣樣品。

　　6.2長時間采樣：在采樣點，將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾，以1L/min流量采集2～8h空氣樣品。

　　6.3個體采樣：將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾佩戴在采樣對象的前胸上部，進氣口盡量接近呼吸帶，以1L/min流量采集2～8h空氣樣品。

　　采樣后，將濾膜的接塵面朝里對折2次，放入清潔塑料袋或紙袋內，置于清潔的容器內運輸和保存。在室溫下，樣品可長時間保存。

　　7分析步驟

　　7.1對照試驗：將裝好微孔濾膜的采樣夾帶至采樣點，除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對照。

　　7.2樣品處理：將采過樣的濾膜放入燒杯中，加入5ml消化液，蓋上表面皿。在電熱板上160°C左右加熱消解，待消化液基本揮發干時，加入5ml硝酸溶液，溶解殘渣，取下，用硝酸溶液定量轉移入具塞刻度試管中，加入0.1ml硝酸鑭溶液，再用硝酸溶液稀釋至10ml，搖勻，供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用硝酸溶液稀釋后測定，計算時乘以稀釋倍數。

　　7.3標準曲線的繪制：取6只具塞刻度試管，分別加入0.0、0.10、0.30、0.50、0.70、0.90ml鍶標準溶液，各加0.1ml硝酸鑭溶液，用硝酸溶液稀釋至10.0ml，配成0.0、1.0、3.0、5.0、7.0、9.0g/ml鍶標準系列。將原子吸收分光光度計調節至最佳操作條件，在460.7nm波長下，分別測定標準系列，每個濃度重復測定3次，以吸光度均值對鍶濃度(μg/ml)繪制標準曲線。

　　7.4樣品測定：用測定標準系列的操作條件測定樣品溶液和空白對照溶液；測得的樣品吸光度值減去空白對照吸光度值后，由標準曲線得鍶濃度(μg/ml)。

　　8計算

　　8.1按式（1）將采樣體積換算成標準采樣體積：

　　式中：Vo—標準采樣體積，L；

　　V—采樣體積，L；

　　t—采樣點的溫度，℃；

　　P—采樣點的大氣壓，kPa。

　　8.2按公式（2）計算空氣中鍶的濃度：

　　式中：C—空氣中鍶的濃度，分別乘以換算系數1.68、2.42和1.18，碳酸鍶、硝酸鍶或氧化鍶的濃度，mg/m3；

　　10—樣品溶液的體積，ml；

　　c—測得樣品溶液中鍶的濃度，μg/ml；

　　Vo—標準采樣體積，L。

　　9說明

　　9.1本法的檢出限為0.03μg/ml；最低檢出濃度為0.004mg/m3（以采集75L空氣樣品計)。測定范圍為0.03～9.0μg/ml；相對標準偏差為0.9％～1.5％。

　　9.2本法的平均采樣效率為97.1％。消化回收率為96.4％～100.3％。

　　9.3樣品中含有500μg/mlNi＋、Co2＋、Cu2＋，Mg2＋、Cd2＋、Pb2＋，300μg/mlMn2＋、Ca2＋等對5μg/ml鈉測定不干擾。100μg/mlFe3＋、Al3＋、Si4＋將產生不同程度的負干擾。在標準和樣品溶液中都加入1ml100g/L抗壞血酸溶液可消除Fe3＋的干擾。加入0.4ml硝酸鑭溶液(100g/L)和0.6ml氯化鈉溶液(100g/L)，可消除Al3＋的干擾；加入1.5ml100g/L硝酸鑭溶液和0.6ml100g/L氯化鈉溶液，可消除Si4＋的干擾。

　　9.4本法可采用微波消解法。